9-летний житель Нижнего Тагила мечтает найти родителей

Девятилетний Максим из Нижнего Тагила мечтает найти родителей. Мальчик вырос в детском доме, а три года назад узнал, что неизлечимо болен: у него миодистрофия Дюшенна — редкое генетическое заболевание.

Из-за нарушения в гене, который отвечает за выработку белка — структурного каркаса мышечных волокон, мышцы Максима слабеют с каждым днём. Мышечная дистрофия Дюшенна чаще встречается у мальчиков и характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью, утомляемостью, а затем сердечно-сосудистыми и дыхательными нарушениями.

Болезнь быстро прогрессирует и по тяжести сравнима с печально известной спинальной мышечной атрофией.

Вместо родителей за Максима взялись врачи Областной детской клинической больницы (ОДКБ). Каждый год мальчик проходит там реабилитацию. Благодаря усилиям медиков он всё ещё может ходить, хотя при таком диагнозе к 9–12 годам многие пациенты теряют эту способность.

У Максима большие добрые светлые глаза. Он очень любит рисовать и не раз становился призёром творческих конкурсов. Мальчик спокойный и чувствительный — конфликты и ссоры не про него.

В Екатеринбурге живёт ещё один ребёнок с миодистрофией Дюшенна — 11-летний Андрей Уваров. Его родители открыли сбор, чтобы купить сыну спасительный препарат. Болезнь у мальчика развивается не так агрессивно благодаря усилиям семьи и собственному мужеству, поэтому он учится в обычном классе.